Łatwogang zebrał miliony na terapię DMD. Resort: „Refundacji nie będzie”

Ostatnia zbiórka Piotra Hanckego, znanego jako Łatwogang, skierowała uwagę całej Polski na dzieci chorujące na rzadką chorobę genetyczną, jaką jest dystrofia mięśniowa Duchenne’a. W ciągu kilku dni udało się zebrać blisko 20 mln zł na leczenie trzech chłopców. Okazuje się jednak, że dostępna terapia nie jest jednoznacznie skuteczna – informuje Rynek Zdrowia.