Europos vaistų agentūra patvirtino lankstesnes injekcinio semagliutido, skirto nutukimo gydymui, pristatymo sąlygas

Europos vaistų agentūra (EMA) patvirtino injekcinio semagliutido, skirto nutukimo gydymui, informacijos atnaujinimą, leidžiantį vaistą paskutiniame pristatymo pacientams etape iki 48 valandų laikyti kontroliuojamoje aplinkoje iki 30 °C temperatūroje. Tai reiškia didesnį lankstumą organizuojant vaisto tiekimą iš vaistinių pacientams ir daro injekcinį semagliutidą pirmuoju GLP-1 grupės vaistu svorio valdymui Europoje, kuriam taikoma tokia pristatymo galimybė, rašoma pranešime žiniasklaidai.