Εισήγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων στην Κομισιόν για μία νέα θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας C

Η φαρμακευτική εταιρεία AbbVie ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA/CHMP) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, εισηγούμενη στην Κομισιόν την έγκριση του συνδυασμού γκλεκαπρεβίρης/πιμπρεντασβίρης, μιας από του στόματος πανγονοτυπικής αντιικής θεραπείας άμεσης δράσης (DAA), για τη θεραπεία της οξείας λοίμωξης από ηπατίτιδα C (HCV) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας, 3 ετών και άνω. Η τελική απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής αναμένεται στο τρίτο τρίμη...